Dans le cadre des investigations en cours concernant le défaut qualité de certains médicaments de la classe des sartans, l’ANSM a été informée par le laboratoire Accord de l’identification d’une impureté dans un lot de losartan qu’il distribue. Cette impureté, qui n’avait jusqu’alors jamais été détectée dans des lots de sartans commercialisés en France, est la NMBA.
En raison de la détection de cette impureté dans un lot de Losartan Accord 50 mg, comprimé pelliculé sécable, ce dernier fait l’objet d’un rappel. Seul le lot PW00369 est concerné par le rappel organisé le jeudi 21 mars 2019.Les autres médicaments à base de losartan peuvent continuer à être prescrits.
Morawski K et al. Association of a Smartphone Application With Medication Adherence and Blood Pressure Control. The MedISAFE-BP Randomized Clinical Trail. JAMA Intern Med 2018 ;178(6) :802-809.
Commentaires du Dr. Marilucy LOPEZ-SUBLET, Service de Médecine Interne, Hôpital Avicenne, Bobigny
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